江蘇天一時制藥有限公司

1）根據(jù)生產(chǎn)指令，嚴(yán)格按照相關(guān)SOP完成生產(chǎn)任務(wù)，及時做好清潔清場工作，并及時完整填寫有關(guān)記錄，及時做好物料物品文件工具等定質(zhì)工作。2）負責(zé)本崗位設(shè)備的正確使用日常維護保養(yǎng)基本故障排除，并協(xié)助設(shè)備員完成崗位

1）對本崗位的工作質(zhì)量及安全衛(wèi)生負責(zé)：嚴(yán)格遵照相關(guān)SMP/SOP，按時按量完成原輔料包裝材料中間產(chǎn)品制劑成品研發(fā)樣品等理化檢驗/儀器檢驗/微生物限度檢驗有關(guān)工作（包括物料領(lǐng)用檢驗理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制清潔清場等），并

具有中級電工證，從事一線操作經(jīng)驗不低于兩年，具有責(zé)任心和愛崗敬業(yè)精神。

嚴(yán)格遵照相關(guān)SMP/SOP，按時按量完成原輔材料包裝材料中間產(chǎn)品成品等檢驗工作，如理化檢驗儀器檢驗微生物限度檢驗等，并及時完整填寫有關(guān)記錄負責(zé)有關(guān)儀器的日常維護保養(yǎng)及有關(guān)檢驗用量具的及時校準(zhǔn)，并及時完整填寫有

1）對本崗位的工作質(zhì)量及安全衛(wèi)生負責(zé)：嚴(yán)格遵照相關(guān)SMP/SOP，按時按量完成原輔料包裝材料中間產(chǎn)品制劑成品研發(fā)樣品等理化檢驗/儀器檢驗/微生物限度檢驗有關(guān)工作（包括物料領(lǐng)用檢驗理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制清潔清場等），并

1)醫(yī)藥化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，具備良好的化學(xué)實驗技能及扎實的理論基礎(chǔ)；熟練使用相關(guān)儀器設(shè)備。對GMP有一定了解，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有儀器設(shè)備維護保養(yǎng)知識者優(yōu)先。2)工作認(rèn)真細致態(tài)度端正責(zé)任心強，組織紀(jì)律性強，吃

1）醫(yī)藥化學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)2）熟悉GMP等藥品法規(guī)，具有4年以上藥廠工作經(jīng)驗及1年以上相關(guān)崗位管理經(jīng)驗3）具備良好的化學(xué)實驗技能及扎實的理論基礎(chǔ)，精通相關(guān)儀器設(shè)備的使用及維護保養(yǎng)4）德才兼?zhèn)鋶徫宦氊?zé)：1）對檢驗

1.負責(zé)原輔材料中間品成品等的檢驗（理化及儀器分析）；2.具備良好的化學(xué)實驗技能及扎實的理論基礎(chǔ)；熟練使用相關(guān)儀器設(shè)備；有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；3.具有團隊協(xié)作和敬業(yè)精神，責(zé)任心強上進心強；4.性別年齡不限，大

藥品相關(guān)專業(yè)；本科及本科以上；10年以上藥廠經(jīng)驗1熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)要求；2熟悉原料藥固體制劑粉針劑等劑型的生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程；3熟悉各劑型常用設(shè)備及輔助設(shè)備的性能使用保養(yǎng)及維修；4熟悉生

藥品相關(guān)專業(yè)；本科及本科以上；10年以上藥廠經(jīng)驗1負責(zé)全面管理質(zhì)量部工作，組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定；2負責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立推行和改進；3負責(zé)組織對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督及管理，并對質(zhì)量異常情況進行分